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搜索结果包含 热烈祝贺子公司普亚获得高新技术企业认定 - 美迪西生物医药 的内容

服务（27） 新闻（862） 活动（8） 下载（5）
Jun 20,2025
赴BioCon 2025，听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
美迪西毒理研究部副总裁曾宪成博士受邀出席由商图信息主办的“BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会”，并分享“多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线”。
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赴BioCon 2025，听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
Jun 05,2025
美迪西细胞与基因治疗（CGT）案例及研发服务平台介绍
细胞与基因治疗根据细胞类别进行分类，主要包括CAR-T、TCR-T、TIL、CAR-NK和CAR-M（嵌合抗原受体巨噬细胞）等。美迪西建立了完善的细胞与基因治疗研发服务平台，助力医药研发。
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美迪西细胞与基因治疗（CGT）案例及研发服务平台介绍
May 27,2025
多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
6月27-28日，美迪西多肽药物研发领域的专家们与特邀行业大咖共聚一堂，分享探讨多肽药物前沿成果与创新理念，推动多肽技术在医药领域实现深度应用与突破。
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多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
Jul 01,2025
首日“肽”有料！2025 CBA-China美迪西精彩进行时→
作为一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西深度参与本届年会，携多年积累的技术经验与创新成果，同与会专家展开多维度对话，共话新分子药物研发攻坚，全球化开发协作机遇。
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首日“肽”有料！2025 CBA-China美迪西精彩进行时→
May 21,2025
美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准
美迪西作为菌济健康合作伙伴，为LBP-ShC4提供了体内药效、药代、安评等临床前研发服务，助力该项目突破传统研发瓶颈，降低研发成本，加速临床转化进程。
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美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准
May 14,2025
美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
美迪西作为祐森健恒的合作伙伴，为IL-17A口服小分子抑制剂UA026的临床前研发提供了药代动力学、安全性评价服务，以专业高效的技术，为该药快速获批临床奠定了坚实基础。
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美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
Jul 02,2025
口服有效的ADAMTS-4/5抑制剂异吲哚啉酰胺衍生物，可治疗骨关节炎，本研究中部分化合物通过美迪西合成
Part of the compound synthesis was performed at Medicilon.
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口服有效的ADAMTS-4/5抑制剂异吲哚啉酰胺衍生物，可治疗骨关节炎，本研究中部分化合物通过美迪西合成
Jul 02,2025
口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征，本研究中抑制剂通过美迪西合成
BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
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口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征，本研究中抑制剂通过美迪西合成
Jul 02,2025
靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发，本研究中PK/TK及ADA通过美迪西进行
Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发，本研究中PK/TK及ADA通过美迪西进行
Jul 02,2025
ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍，本研究中小鼠PK实验通过美迪西进行
Pharmacokinetic studies in mice for L-4FPG, L-4OHPG, and L-4ClPG were performed by Medicilon.
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ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍，本研究中小鼠PK实验通过美迪西进行
Jul 02,2025
MCL1抑制剂在多种实体瘤和血液肿瘤模型中显示抗肿瘤效果，本研究中药效实验通过美迪西进行
CDX studies were performed at Shanghai Medicilon (OS-RC-2). All studies were performed in accordance with animal research guidelines from the Shanghai Medicilon Inc.
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MCL1抑制剂在多种实体瘤和血液肿瘤模型中显示抗肿瘤效果，本研究中药效实验通过美迪西进行
Jun 12,2025
双靶向HDAC抑制剂和ATM激活剂SP-1-303抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长，本研究中PK实验通过美迪西进行
Pharmacokinetic studies performed by Medicilon.
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双靶向HDAC抑制剂和ATM激活剂SP-1-303抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长，本研究中PK实验通过美迪西进行
Jun 12,2025
新型5-HT3受体配体有望用于治疗神经精神疾病和胃肠道疾病，本研究中药理药效学研究通过美迪西进行
The experiments (Rat colon distension model of IBS-d) were carried out by Medicilon. The protocol complied with and was approved by the Institutional Animal Care and Use Committee and Medicilon is accredited by the NIH Office of laboratory Animal Welfare
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新型5-HT3受体配体有望用于治疗神经精神疾病和胃肠道疾病，本研究中药理药效学研究通过美迪西进行
Jun 12,2025
美迪西：出海交易额455亿美元！如何一键加速创新药物出海？
美迪西，作为中国少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，深度参与并有力推动了众多新药的license-out与国际合作，成为药企国际化征程中值得信赖的伙伴。
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美迪西：出海交易额455亿美元！如何一键加速创新药物出海？
Jun 11,2025
MGST1过表达通过激活Akt/GSK-3β信号通路诱导胃癌细胞增殖，本研究中MGST1过表达等体外实验通过美迪西进行
MGST1 and ATG16L1 overexpression, and MGST1 depletion assay were conducted by Medicilon.
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MGST1过表达通过激活Akt/GSK-3β信号通路诱导胃癌细胞增殖，本研究中MGST1过表达等体外实验通过美迪西进行
Jun 11,2025
通过联合治疗提高免疫疗法疗效，本研究中临床前体内药效研究通过美迪西进行
The flowcytometry (FCM)-based immune profiling panel studies in J558 allograft syngeneic mouse models were performed at Medicilon. In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies w
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通过联合治疗提高免疫疗法疗效，本研究中临床前体内药效研究通过美迪西进行
May 28,2025
连续六载登榜！美迪西荣膺“2025中国CRO卓越品牌榜企业20强”
5月22日，在第九十届全国药品交易会与药智网联合发布的“2025中国CRO卓越品牌榜企业20强”中，上海美迪西生物医药股份有限公司凭借卓越的创新实力、赋能价值和可持续增长潜力，从众多企业中脱颖而出，第六次蝉联该榜单。
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连续六载登榜！美迪西荣膺“2025中国CRO卓越品牌榜企业20强”
May 21,2025
赋能再生医学创新！美迪西ELU42 IND申报团队荣获Eluciderm“卓越服务奖”
​近日，上海美迪西生物医药股份有限公司荣获合作伙伴Eluciderm, Inc.颁发的“卓越服务奖”。这一荣誉高度认可了美迪西ELU42 IND团队的专业能力，及其在创新疗法ELU42研发过程中作出的重要贡献。
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赋能再生医学创新！美迪西ELU42 IND申报团队荣获Eluciderm“卓越服务奖”
May 14,2025
2025AACR年会看点：ADC 药物引领肿瘤治疗革新，中国力量全面崛起
2025年美国癌症研究协会（AACR）年会于4月25-30日在芝加哥举行，各地药企纷纷带来了自家药物的研发进展，药物类型琳琅满目，包括ADC、双抗ADC、小分子药物以及CAR-T细胞疗法等。
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2025AACR年会看点：ADC 药物引领肿瘤治疗革新，中国力量全面崛起
May 14,2025
AI赋能化学物质健康风险防控技术研讨会：智能技术引领毒理学变革与药物研发创新
美迪西生物医药首席科学官彭双清教授受邀作题为《突破传统毒性评价瓶颈：智能时代风险评估的跨学科解决方案》的主旨报告。
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AI赋能化学物质健康风险防控技术研讨会：智能技术引领毒理学变革与药物研发创新
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